礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎早期研究达主要终点

礼来4月20日声并称，飞行测试本品Ixekizumab用做引人注目M-银屑病持续性高血压(PsA)的一项3期飞行测试远超主要绕道，以远超到ACR 20响应的病变比例作为指标，飞行测试断定该本品优于临床实验。礼来都由生命体本品软件开发的低阶副总裁Ware批评家并称，“这些结果提高了我们的理持续性，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战持续性的性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以更佳复发的抗风湿生命体制剂用药的病变，他们接受两种不同Ixekizumab给药计划当中的一种计划或临床实验顺利进行用药。礼来声并称有，参与飞行测试的所有病变其PsA只能得到肺炎，引人注目M-性疾病至少已遭遇6个月。

此外，Ixekizumab用药一组病变首先以该本品开端口服顺利进行用药，随后用两种给药计划当中的其当中一种顺利进行用药，同时，选择艾伯维的修美乐（阿远超木单抗）作为与临床实验相对于的阳持续性对照。

礼来声并称有，对于两种给药计划，接受Ixekizumab用药的病变与临床实验一组病变相对于，PsA哮喘显示出有明显更佳。礼来补充并称，与临床实验相对于，Ixekizumab用药诱发的不良事件真相遭遇率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良事件真相与先前后半期研究的结果赞同，而严重不良事件真相遭遇率及因不良事件真相引来的当取消率在整个研究一组当中是均衡的。

该一些公司声并称，这项飞行测试的详细结果将提交到预见的科学会议上发布，并在同行评议的医学期刊上刊出有。礼来更进一步声并称有，SPIRIT-P1还将口碑Ixekizumab用做患PsA长远超三年的病变的有效持续性和安全持续性。

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总编辑： fuchengyi